Leistungsspektrum

Derzeit bieten wir unter anderem folgende Diagnosen, Nachweise und Untersuchungen an.
Da wir unser Leistungsspektrum kontinuierlich dem Stand der Forschung anpassen, wird dieses Angebot in regelmäßigen Abständen aktualisiert und erweitert.

Den gesamten Leistungsüberblick finden sie hier:

Anforderungsformular 


    Solide Tumore 

  • Lungen-CA 
  • ALK: ALK-Translokationen; Crizotinib (pd)
  • BRAF: Mutationen im Bereich von Kodon V600; Vemurafenib, Dabrafenib, Trametinib (pd)
  • EGFR: Mutationen in den Exons 18, 19, 20, T790M-Mutation; Afatinib, Gefitinib, Erlotinib, u. a. (pd)
  • HER2: Exon 20-Mutationen; MET-Inhibitoren (pd)
  • MET: Exon 14-Skipping-Mutationen; MET-Genamplifikationen; MET-Inhibitoren (pd)
  • RET: RET-Translokationen; Multikinase-Inhibitoren, z. B. Cabozantinib (pd)
  • ROS1: ROS1-Translokationen; Crizotinib (pd)

  • Melanome 
  • BRAF: Mutationen im Bereich von Kodon V600; Vemurafenib, Dabrafenib, Trametinib (pd)
  • KIT: Mutationen in den Exons 9, 11, 13, 17; Imatinib (pd)
  • NRAS: Mutationen in den Exons 2, 3, 4; MEK-Inhibitoren (pd) und Ausschluß BRAF- oder KIT-Mutationen (dg)

  • Kolorektale CA 
  • KRAS: Mutationen in den Exons 2, 3, 4; Cetuximab (pd)
  • NRAS: Mutationen in den Exons 2, 3, 4; Cetuximab (pd)
  • BRAF: Mutationen im Bereich von Kodon V600; serratierte Karzinogenese (dg), (pg)
  • PIK3CA: Mutationen in den Exons 9, 20; Aspirin (pd)

  • V. a. erbliche kolorektale CA, HNPCC-Prädiagnostik 
  • Mikrosatelliteninstabilität (MSI): Analysen von mind. 5 Mikrosatellitenmarkern; MSI-H? (dg)
  • BRAF: Mutationen im Bereich von Kodon V600; HNPCC-Ausschluss (dg)
  • MLH1-Methylierung: Methylierungsanalyse des MLH1-Promotors; Methylierung vs. Mutation (dg)

  • GIST (Gastrointestinale Stromatumore) 
  • KIT: Mutationen in den Exons 9, 11, 13, 17; Imatinib (pd)
  • PDGFRA: Mutationen in den Exons 12, 14, 18; Imatinib (pd)

  • Mamma-CA 
  • EndoPredict®−Test: Genexpressionstest; Chemotherapie vs. Hormontherapie (pd)
  • HER2: Genamplifikationen; Trastuzumab, Trastuzumab-Emtansin (pd)

  • Ovarial-CA 
  • BRCA: Mutationen in BRCA1 und BRCA2; Methode: Next Generation Sequencing (NGS); Olaparib (pd)
  • HRD-Status: Indirekte Bestimmung des HRD-Status über FoundationOne®−CDx durch BRCA-Positivität und/oder hohen LOH; PARP-Inhibitor (pd)
  • Infos unter  FoundationOne®− HRD-Testung

  • Granulosazelltumoren 
  • FOXL2: C134W-Mutation; (dg)

  • Neurogene Tumore 
  • IDH: IDH1- und IDH2-Mutationen; (dg)
  • LOH: Chromosomale Verluste auf 1p, 19q, 10p; anaplastische Oligodendrogliome und Astrozytome Radio- oder Chemotherapie (pd)
  • MGMT: Methylierungsanalyse des MGMT-Promotors; Glioblastome: Temozolomid (pd)


    • Hämatopathologische Diagnostik 

  • ALL, CML 
  • BCR-ABL-Translokation t(9;22): "Philadelphia-Chromosom" Translokation; Methode: fusion FISH; Imatinib (pd),(dg)

  • Burkitt-Lymphom 
  • c-MYC-Translokationen: break-apart FISH; (dg)

  • B-Zell-Lymphome 
  • B-Zell-Klonalität: Klonalitätsanalysen an IGHG1 Framework region 2 und 3; (dg)

  • Follikuläres Lymphom 
  • BCL2-IgH-Translokation; t(14;18): PCR-Translokationsnachweis; (dg)

  • Morbus Waldenström 
  • MYD88: Nachweis der L265P-Mutation; (dg)

  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) 
  • CALR: Mutationsanalysen; (dg)
  • JAK2: JAK2 V617F-Mutation und JAK2 Exon 12-Mutationen; (dg)
  • MPL: Mutationsanalysen; (dg)

  • Myeloproliferative Neoplasien: High Risk Mutationen 
  • SRSF2: Mutationsanalysen; (dg)
  • EZH2: Mutationsanalysen; (dg)
  • ASXL1: Mutationsanalysen; (dg)
  • IDH1 und IDH2: Mutationsanalysen; (dg)

  • T-Zell-Lymphome 
  • T-Zell-Klonalität: Klonalitätsanalysen an TCRG (T cell receptor gamma locus); (dg)


    • Weichteiltumore 

  • Alveoläres Rhabdomyosarkom 
  • PAX3/PAX7-FKHR: Translokationen; (dg)

  • Dermatofibrosarcoma protuberans 
  • PDGFB: Translokation (ISH); (dg)

  • Desmoplastic Small Round Cell Tumor 
  • EWS-WT1: Translokation; (dg)

  • Ewing-Sarkom 
  • EWS-FLI1 und EWS-ERG: Translokationen; (dg)

  • Klarzellsarkom  
  • EWS-ATF1: Translokation; (dg)

  • Liposarkome 
  • MDM2: Amplifikation (ISH); (dg)

  • Low-grade Fibromyxoid-Sarkom 
  • FUS-CREB 3L2: Translokation; (dg)

  • Myxoides und rundzelliges Liposarkom 
  • FUS-CHOP: Translokation; (dg)

  • Synoviales Sarkom 
  • SYT-SSX: Translokationen; (dg)


    • Stoffwechselerkrankungen 

  • alpha-1 Antitrypsinmangel 
  • SERPIN1A1: Nachweis des PiZ-Allels; (dg)

  • 5-FU Chemotherapie-Toxizität 
  • DPYD: Exon 14-Skipping Mutation; (pd)

  • Hämochromatose 
  • HFE: Mutationsanalysen; (dg)


    • Erreger (nur Erreger-DNA-Nachweise) 

  • Bartonella henselae 
  • Katzenkratzkrankheit, Pyogranulom 

  • Cytomegalie Virus CMV
  • CMV-Infektion 

  • Chlamydia trachomatis 
  • Chlamydien-Infektionen, Pyogranulom 

  • Epstein-Barr Virus EBV
  • EBV-assoziierte Tumore 

  • Fungi 
  • Nachweis und Typisierung
  • Pilzinfektionen 

  • Helicobacter pylori  HP
  • Nachweis und Clarithromycin-Resistenztest
    Chinolon-Resistenztest
  • Gastritis, MALT-Lymphom, HP-Eradikation 

  • Herpes Simplex Virus HSV
  • HSV1 und HSV2
  • Herpes-Infektion 

  • HHV8 Humanes Herpesvirus 8
  • Kaposi-Sarkom, Körperhöhlenlymphom 

  • Humane Papillomviren HPV 
  • Nachweis und Typisierung von 35 Typen, Spezifizierung von high-risk und low-risk Typen
  • Cervix-CA, PAP III, HPV-assoziierte Tumore 

  • JC-Virus 
  • Progressive multifokale Leukenzephalopathie 

  • Leishmania 
  • Nachweis und Typisierung
  • Leishmaniose 

  • Mykobakterien 
  • Mycobacterium tuberculosis-Komplex und atypische Mykobakterien (MOTT)
  • optional: Rifampicin-Resistenztest bei TBC
  • TBC, granulomatöse Entzündungen 

  • Toxoplasma gondii 
  • Toxoplasmose 

  • Tropheryma whipplei 
  • Morbus Whipple 

  • Yersinia 
  • Y. pseudotuberculosis und Y. enterocolitica
  • Pyogranulom, Lymphadenitis 


  • Format der Angaben:
  • Indikation 
  • Gen oder Target:  Analysetargets;  ggf. Medikation; prädiktiv (pd), diagnostisch (dg), prognostisch (pg)


 

 

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