Derzeit bieten wir folgende Diagnosen, Nachweise und Untersuchungen an.
Da wir unser Leistungsspektrum kontinuierlich dem Stand der Forschung anpassen, wird dieses Angebot in regelmäßigen Abständen aktualisiert und erweitert.
Infektionen
- Helicobacter pylori (Nachweis & Clarithromycin-Resistenztest)
- Yersinia pseudotuberculosis und Y. enterocolitica
- Bartonella henselae
- Mycobacterium tuberculosis und atypische Mykobakterien (MOTT) (Nachweis & Typisierung)
- Tropheryma whipplei
- Borrelia burgdorferi
- Chlamydia trachomatis
- Cytomegalie Virus
- Epstein-Barr Virus
- Herpes Simplex Virus I & II
- HHV-8 (Humaner Herpesvirus Typ 8)
- HPV (Humane Papilloma Viren; Nachweis & Typisierung)
- JC Virus
- Fungi: Candida, Aspergillus, Mucor, Rhizopus, Absidia (Nachweis & Typisierung)
Weichteiltumoren-Diagnostik
- EWS-FLI1- & EWS-ERG-Translokation: Ewing-Sarkom
- SYT-SSX-Translokation: Synoviales Sarkom
- FUS-CHOP-Translokation: Myxoides u. rundzelliges Liposarkom
- EWS/WT1: Desmoplastic Small Round Cell Tumor
- PAX3/PAX7-FKHR-Translokation: Alveoläres Rhabdomyosarkom
- FUS-CREB-Translokation: Low-grade Fibromyxoid-Sarkom
- beta-Catenin Mutationsnachweis Exon 3: Fibromatose Desmoid-Typ
Mutationsanalysen solider Tumoren
- Her2/neu-Genamplifikation: Mamma-CA: Herceptin® (Trastuzumab)-Therapie
- KRAS (Kodon 12,13 und 61): kolorektales CA: Erbitux® (Cetuximab)-Therapie
- BRAF (V600X) : Schilddrüsen-CA, kolorektales CA , malignes Melanom: Diagnostik & PLX4032-Therapie-Response
- NRAS (Exons 2 & 3): malignes Melanom: PLX4032-Therapie-Response
- EGFR (Exon 18, 19 & 21): Lungen-CA: Iressa® (Gefitinib)-Therapie
- KIT (Exon 9, 11, 13, 17): GIST: Glivec® (Imatinib)-Sensitivität
- PDGFRA (Exon 12, 14, 18): GIST: Glivec® (Imatinib)-Sensitivität
- p53 (Exon 5-8) z. B. Li-Fraumeni-Syndrom, Mamma-CA
Hämatopathologische Diagnostik
- B-Zell-Klonalitätsanalyse: Lymphome
- T-Zell- Klonalitätsanalyse: Lymphome
- CyclinD1/IgH-Translokation: Mantelzell-Lymphom
- bcl2/IgH-Translokation: Follikuläres Lymphom
- c-myc-Translokation: Burkitt-Lymphom
- JAK2 (V617F Mutation): Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
- KIT (D816V Mutation): Mastozytose
HNPCC-Prädiagnostik
- Mikrosatelliteninstabilität (MSI)-Analyse
- Expression der Mismatch-Repair-Genprodukte (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
- BRAF Kodon 600-Mutations-Analyse
- MLH1-Methylierungsanalyse
- Fakultativ und nur nach humangenetischer Beratung: Mutationsanalyse von MSH2, MLH1, MSH6 → Durchführung in Humangenetischen Instituten
Stoffwechselerkrankungen
- HFE-Mutationen: Hämochromatose
- DPD (Exon 14-Skipping Mutation): 5-FU Chemotherapie-Toxizität
- PiZ-Mutationen: alpha-1 Antitrypsinmangel
- ATP7B-Mutationen: Morbus Wilson
Neurogene Tumore
- MGMT (Methylierungsanalyse): Glioblastoma multiforme: Temodal® (Temozolomid)-Response
- 1p & 19q LOH: anaplastische Oligodendrogliome: PCV-(Procarbazin, CCNU, Vincristin)- Response
Gastrointestinale Polypen
- BRAF (V600X Mutation): serratierte Kanzinogenese
Hereditäres diffuses Magenkarzinomsyndrom
- E-Cadherin Mutationsanalyse
Patientenidentifizierung
- Mikrosatellitenanalyse (9 Loci)
Aus TUM-Angebot
- "EndoPredict" Test
