Leistungsspektrum

Derzeit bieten wir unter anderem folgende Diagnosen, Nachweise und Untersuchungen an.
Da wir unser Leistungsspektrum kontinuierlich dem Stand der Forschung anpassen, wird dieses Angebot in regelmäßigen Abständen aktualisiert und erweitert.

Den gesamten Leistungsüberblick finden sie hier:

Anforderungsformular 


Unsere Analysen 

  • Format der Angaben:
  • Gen oder Target (Synonym)
  • Untersuchungsarten und Analysetargets
  • Indikationen: ggf. Medikation; Aussagenqualität: prädiktiv (pd), diagnostisch (dg), prognostisch (pg)


    • Solide Tumore 

  • ALK (Anaplastic lymphoma kinase)
  • ALK-Translokationen; Methode: in-situ Hybridisierungen (ISH)
  • Lungen-CA:  Crizotinib (pd)

  • BRAF (v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B; B-Raf proto-oncogene)
  • Mutationen im Exon 15 im Bereich V600
  • Melanome, Lungen-CA:  Vemurafenib, Dabrafenib, Trametinib (pd); Kolorektale-CA (pg), (dg)

  • BRCA (Breast cancer 1, breast cancer 2)
  • Mutationen in BRCA1 und BRCA2; Methode: Next Generation Sequencing (NGS)
  • Ovarial-CA:  Olaparib (pd)

  • EGFR (Epidermal growth factor receptor)
  • Mutationen in den Exons 18, 19, 20 sowie T790M-Mutation
  • Lungen-CA:  Afatinib, Gefitinib, Erlotinib, u. a. (pd)

  • EndoPredict®−Test 
  • Genexpressionstest
  • Mamma-CA (Hormonrezeptor pos., HER2 neg.):  Chemotherapie vs. Hormontherapie (pd)

  • FOXL2 (Forkhead box L2)
  • C134W-Mutation
  • Granulosazelltumoren  (dg)

  • HER2 (human epidermal growth factor receptor 2, -erbB2, Her2/neu)
  • Genamplifikationen; Methode: (ISH)
  • Mamma-CA: Trastuzumab, Trastuzumab-Emtansin (pd);  Lungen-CA: MET-Inhibitoren (pd)

  • HER2 (human epidermal growth factor receptor 2, -erbB2, Her2/neu)
  • Exon 20-Mutationen
  • Lungen-CA: MET-Inhibitoren (pd)

  • IDH (Isocitrate-dehydrogenase)
  • IDH1- und IDH2-Mutationen
  • Neurogene Tumore, MPN  (dg)

  • KIT (CD117, c-Kit)
  • Mutationen in den Exons 9, 11, 13, 17
  • GIST, Melanome:  Imatinib (pd)

  • KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)
  • Mutationen in den Exons 2, 3, 4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd); Lungen-CA:  (dg)

  • LOH (loss of heterozygosity)
  • Chromosomale Verluste auf 1p, 19q, 10p
  • anaplastische Oligodendrogliome und Astrozytome  Radio- oder Chemotherapie (pd)

  • MET (c-Met)
  • Exon 14-Skipping-Mutationen; MET-Genamplifikationen; Methode ISH
  • Lungen-CA:  MET-Inhibitoren (pd)

  • MGMT (O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)
  • Methylierungsanalyse des MGMT-Promotors
  • Glioblastome:  Temozolomid

  • Mikrosatelliteninstabilität (MSI) 
  • Analysen von mind. 5 Mikrosatellitenmarkern
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • MMR-Genexpression  (MMR: DNA mismatch repair system)
  • Expression der Mismatch Repair Gene MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 (Immunhistochmemie)
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • MLH1 (mutL (E. coli) homolog 1)
  • Methylierungsanalyse des MLH1-Promotors
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • NRAS (neuroblastoma RAS viral oncogene homolog)
  • Mutationsanalysen in den Exons 2, 3, 4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd);  Melanome:  MEK-Inhibitoren (pd), (dg)

  • P53 (tumor protein p53)
  • Mutationsanalysen in den Exons 5, 6, 7, 8
  • verschiedene Malignitäten  (dg, pr)

  • PDGFRA (platelet derived growth factor receptor alpha)
  • Mutationsanalysen in den Exons 12, 14, 18
  • GIST:  Imatinib (pd)

  • PIK3CA (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha)
  • Mutationsanalysen in den Exons 9, 20
  • Kolorektale CA:  Aspirin (pd)

  • RAS (rat sarcoma viral oncogene homolog)
  • Mutationsanalysen in KRAS und NRAS jeweils Exons 2, 3, 4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd)

  • RET (ret proto-oncogene, ”rearranged during transfection”)
  • RET-Translokationen; Methode: ISH
  • Lungen-CA:  Multikinase-Inhibitoren, z. B. Cabozantinib (pd)

  • ROS1 
  • ROS1-Translokationen; Methode: ISH
  • Lungen-CA:  Crizotinib (pd)



    • Tumor-Paneldiagnostik 

  • RAS-Stufenpanel 
  • KRAS Exon 2 → falls Wildtyp → KRAS Exons 3,4 und NRAS Exons 2,3,4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd)

  • Lungen-Panel 1 
  • Mutationen: KRAS Exon 2; EGFR Exons 18, 19, 21 sowie T790M-Mutation; ALK-Translokationen
  • Lungen-CA:  Afatinib, Gefitinib, Erlotinib, Crizotinib, u. a. (pd)

  • Lungen-Panel 2 
  • Mutationen: BRAF V600, HER2 Exon 20, MET Ex14-Skipping
  • Translokationen: ROS1, RET
  • Amplifikationen: HER2, MET
  • Lungen-CA:  BRAF- und MEK-Inhibitoren und weitere Tyrosinkinase-Inhibitoren

  • Melanom Stufenpanel 
  • BRAF V600 → falls Wildtyp → KIT Exons 9, 11, 13, 17 und NRAS Exons 2,3,4
  • Melanome:  Vemurafenib, Dabrafenib, Imatinib (pd)

  • HNPCC Prädiagnostik-Stufenpanel 
  • sinnvoll bei Expressionsverlust des DNA Mismatch Repair Gens MLH1:
  •  → Analysen auf eine Mikrosatelliten-Instabilität; falls hochgradig Mikrosatelliten-instabil (MSI-H):
  •  → Analysen auf eine BRAF V600E-Mutation; falls BRAF V600E-Mutation: kein HNPCC; falls BRAF-Wildtyp:
  •  → Analysen auf eine MLH1-Promotor-Methylierung: nur sporadische Tumore zeigen eine signifikante MLH1-Promotor-Methylierung
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)


    • Sarkome - Weichgewebstumore 

  • EWS-ATF1 
  • Translokation
  • Klarzellsarkom  (dg)

  • EWS-FLI1 und EWS-ERG 
  • Translokationen
  • Ewing-Sarkom  (dg)

  • EWS-WT1 
  • Translokation
  • Desmoplastic Small Round Cell Tumor  (dg)

  • FUS-CHOP 
  • Translokation
  • Myxoides und rundzelliges Liposarkom  (dg)

  • FUS-CREB 3L2 
  • Translokation
  • Low-grade Fibromyxoid-Sarkom  (dg)

  • PAX3/PAX7-FKHR 
  • Translokationen
  • Alveoläres Rhabdomyosarkom  (dg)

  • SYT-SSX 
  • Translokation
  • Synoviales Sarkom  (dg)

  • MDM2 
  • Amplifikation; Methode: ISH
  • Liposarkome  (dg)

  • PDGFB 
  • Translokation; Methode ISH
  • Dermatofibrosarcoma protuberans (dg)


    • Hämatopathologische Diagnostik 

  • B-Zell-Klonalität  
  • Klonalitätsanalysen: IGHG1 Framework region 2 und 3
  • B-Zell-Lymphome (dg)

  • T-Zell-Klonalität 
  • Klonalitätsanalysen: TCRG (T cell receptor gamma locus)
  • T-Zell-Lymphome (dg)

  • BCL2-IgH-Translokation; t(14;18)  BCL2: "B-cell CLL/lymphoma 2", IgH: immunoglobulin heavy
  • PCR-Translokationsnachweis
  • Follikuläres Lymphom (dg)

  • BCR-ABL-Translokation t(9;22) BCR: "breakpoint cluster region"; ABL proto-oncogene 1
  • "Philadelphia-Chromosom" Translokation; Methode: fusion FISH
  • CML, ALL Imatinib (dg, pr)

  • c-MYC-Translokationen MYC: v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog
  • Translokationen; Methode: break-apart FISH
  • Burkitt-Lymphom (dg)

  • CALR Calreticulin
  • Mutationsanalysen
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • CyclinD1-Translokationen; meist t(11;14)  CCND1
  • Translokationen; Methode: break-apart FISH
  • Mantelzell-Lymphom (dg)

  • JAK2 Janus kinase 2
  • JAK2 V617F-Mutation und JAK2 Exon 12-Mutationen
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • KIT 
  • PCR-Nachweis der D816V-Mutation
  • Mastozytose (dg)

  • MPL MPL proto-oncogene, "myeloproliferative leukemia virus oncogene"
  • Mutationsanalysen
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • MYD88 myeloid differentiation primary response 88
  • PCR-Nachweis der L265P-Mutation
  •  Morbus Waldenström (dg)

  • MPN Diagnostik Panel 
  • Mutationsanalysen in den Genen JAK2 (V617F, Exon 12), CALR, MPL
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)


  • MPN High Risk Panel 
  • Mutationsanalysen in den Genen SRSF2, EZH2, ASXL1, IDH1, IDH2
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)



    • Stoffwechselerkrankungen 

  • HFE hemochromatosis
  • Mutationsanalysen im HFE-Gen
  • Hämochromatose (dg)

  • PiZ-Allel SERPIN1A1
  • Nachweis des PiZ-Allels im SERPIN1A1-Gen
  • alpha-1 Antitrypsinmangel (dg)

  • DPD DPXD, dihydropyrimidine dehydrogenase
  • Exon 14-Skipping Mutation
  • 5-FU Chemotherapie-Toxizität (pd)


    • Erreger (nur Erreger-DNA-Nachweise) 

  • Bartonella henselae 
  • Katzenkratzkrankheit, Pyogranulom 

  • Cytomegalie Virus CMV
  • CMV-Infektion 

  • Chlamydia trachomatis 
  • Chlamydien-Infektionen, Pyogranulom 

  • Epstein-Barr Virus EBV
  • EBV-assoziierte Tumore 

  • Fungi 
  • Nachweis und Typisierung
  • Pilzinfektionen 

  • Helicobacter pylori  HP
  • Nachweis und Clarithromycin-Resistenztest
  • Gastritis, MALT-Lymphom, HP-Eradikation 

  • Herpes Simplex Virus HSV
  • HSV1 und HSV2
  • Herpes-Infektion 

  • HHV8 Humanes Herpesvirus 8
  • Kaposi-Sarkom, Körperhöhlenlymphom 

  • Humane Papillomviren HPV 
  • Nachweis und Typisierung von 35 Typen, Spezifizierung von high-risk und low-risk Typen
  • Cervix-CA, PAP III, HPV-assoziierte Tumore 

  • JC-Virus 
  • Progressive multifokale Leukenzephalopathie 

  • Leishmania 
  • Nachweis und Typisierung
  • Leishmaniose 

  • Mykobakterien 
  • Mycobacterium tuberculosis-Komplex und atypische Mykobakterien (MOTT)
  • optional: Rifampicin-Resistenztest bei TBC
  • TBC, granulomatöse Entzündungen 

  • Toxoplasma gondii 
  • Toxoplasmose 

  • Tropheryma whipplei 
  • Morbus Whipple 

  • Yersinia 
  • Y. pseudotuberculosis und Y. enterocolitica
  • Pyogranulom, Lymphadenitis 

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